新“基因剪刀”可切除免疫缺陷病毒基因_光明网
据在线发表于《天然·通讯》上的一项最新研讨,美国科学家已成功从非人类灵长类动物的基因组中修改了SIV(猴免疫缺点病毒,与人类免疫缺点病毒HIV密切相关,即艾滋病的病因)。这一打破是在艾滋病病毒研讨方面迈出的重要一步,将使研讨人员比以往任何时候都更接近于开宣布医治人类HIV感染的办法。  掌管研讨的天普大学医学院研讨人员标明:“咱们初次证明,单次接种由腺相关病毒带着的CRISPR基因修改构建体,可从恒河猴的感染细胞中修改出SIV基因组。”  这项新作业标明,研讨团队开发的基因修改构建体能够抵达被感染的细胞和安排,这些安排被称为SIV和HIV的病毒储藏库,是病毒整合到宿主DNA中并躲藏多年的细胞和安排,是治好感染的首要妨碍。这些病毒库中的SIV或HIV超出了抗逆转录病毒疗法的规模,而抗逆转录病毒疗法可抑制病毒仿制并从血液中铲除病毒。一旦中止抗逆转录病毒医治,病毒就会从其储藏库中呈现偏重新进行仿制。  在非人类灵长类动物中,SIV的行为十分类似于HIV。在试验室研讨的SIV感染的恒河猴模型是一种抱负的大型动物模型,能够归纳人类的HIV感染。  在这项新研讨中,研讨人员规划了SIV特异的CRISPR-Cas9基因修改构建体。细胞培养试验证明,该修改东西可从宿主细胞DNA的正确方位切开整合的SIV DNA。他们随后将构建体载入腺相关病毒9(AAV9)载体中,该载体可通过静脉打针到感染SIV的动物体内。  研讨人员随机挑选3只SIV感染的猕猴,每只承受一次AAV9-CRISPR-Cas9打针,另选一只猕猴作为对照。3个星期后,研讨人员从猕猴身上采集了血液和安排。剖析标明,在用AAV9-CRISPR-Cas9处理的猕猴中,基因修改构建体已散布到广泛的安排中,包含骨髓、淋巴结和脾脏,并抵达一个十分重要的病毒库CD4+T细胞。  此外,天普大学研讨人员对被医治动物安排进行了遗传剖析,证明SIV基因组可有效地从感染细胞上裂解下来。裂解功率因安排而异,但在淋巴结中显着到达很高的水平。  研讨人员标明,这是完结艾滋病病毒进程中的一项重要发展,下一步是在更长时间内评价这种医治办法,以确认是否能彻底消除病毒,乃至使受试者脱节抗逆转录病毒医治。(记者冯卫东)

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